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CAR-T-Herstellung vor Ort: Machbarkeit und Sicherheit bei rezidivierter ALL

Chan WYK et al. · Front Oncol · erschienen 27.10.2026 · in PubMed seit 11.11.2026 · PMID 43011663

Von KI ausgewählt und zusammengefasst

Worum es geht

Phase-II-Machbarkeitsstudie zur lokal hergestellten CD19-CAR-T-Zelltherapie mit CliniMACS-System bei 6 Kindern mit rezidivierter/refraktärer B-ALL.

Ergebnis

Alle 6 Patienten blieben in Remission (Median Follow-up 9 Monate, Progression-Free Survival nicht erreicht). 5 Patienten Grad-1-Zytokin-Freisetzungssyndrom (CRS), 1 Patient Grad-3-CRS, beide behandelbar. Transduktionseffizienz 42,86 %, Viabilität 96,22 %, keine Endotoxine oder Kontaminationen. Lokal gefertigte POC-CAR-T als zeitnahe, kostengünstige Option möglich.

Übertragbarkeit auf Deutschland

Hong Kong, anderes Gesundheitssystem; Sicherheit und technische Machbarkeit übertragbar.

Auswahl und deutsche Zusammenfassung stammen von einer KI und sind nicht redaktionell geprüft. Maßgeblich ist die Originalpublikation.